Нарушения сперматогенеза у мужчин - диагностика и лечение
Процесс сперматогенеза у мужчин контролируется более чем двумя тысячами генов, особенно в половой хромосоме Y. Мутации генов могут являться причиной нарушения, как самого процесса сперматогенеза, так и морфологии сперматозоидов, их подвижности и общих фертильных свойств. Многие люди даже не подозревают о наличии носительства мутаций. Как правило, это выявляется при обследовании супружеской пары, когда им не удаётся зачать ребёнка.
При оценке фертильности и обследовании пар по поводу бесплодия важно учитывать все факторы. Иногда необходимо провести целый ряд дополнительных исследований, поскольку причина может быть скрыта на самом глубинном уровне. В том числе, нарушения в процессах оплодотворения и нормального развития эмбрионов могут быть следствием повреждения молекулы ДНК, несущей генетическую информацию, то есть основную программу, согласно которой живут и работают клетки нашего организма. В последнее время в области вспомогательных репродуктивных технологий все большую актуальность приобретает исследование повреждений ДНК сперматозоидов, которые могут приводить к существенным отклонениям в их нормальном функционировании, и, как следствие, снижать фертильность мужчины.
Одновременно, снижение или утрата фертильности — способности к зачатию, не имеет характерных признаков симптомов в отличие от других нарушений здоровья. По этой причине при отсутствии желанной беременности мужчины не спешат обратиться к специалисту по вопросам бесплодного брака, предполагая наличие проблем у супруги. При этом супруги сталкиваются с проблемой бесплодия при отсутствии проблем с эректильной функцией у мужчины. А наличие детей в предыдущем браке не исключает проблем со способностью к зачатию в будущем. Что же такое мужской фактор бесплодия? Мужской фактор бесплодия — это снижение количества или отсутствие сперматозоидов в сперме, нарушение их подвижности, строения, оплодотворяющей способности.
