Диагностика болезни Жильбера
Эволюция тратила сотни тысяч лет на формирование того или иного признака у человека. Теперь же генетика позволяет значительно ускорить этот процесс. Уже нет ничего сложного в том, чтобы помочь людям родить ребенка нужного пола, с определенным цветом глаз или волос.
Московский комсомолец: Почему при планировании ребенка нужно проверять себя на генетические мутации
Комплексы анализов Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Проблемы веса VIP-обследования Заболевания верхних дыхательных путей Аллергия Красота Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Лабораторные исследования перед диетой Витамины Здоровая команда INVITRO Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Гематологические исследования Спортивные профили Диеты. Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма. Глюкоза и метаболиты углеводного обмена Белки и аминокислоты Низкомолекулярные азотистые вещества Пигменты Липиды Ферменты Витамины Неорганические вещества макро- и микроэлементы Специфические белки Лекарственный мониторинг Биохимия мочи. Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка функции щитовидной железы Лабораторная оценка гормональной регуляции функции репродуктивной системы и мониторинг беременности Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Лабораторная оценка факторов, участвующих в регуляции аппетита и жирового обмена Лабораторная оценка функции эпифиза. Лабораторная оценка гуморального и клеточного иммунитета Аллергологические исследования Маркеры аутоиммунных заболеваний.
- Указанные на сайте цены не являются публичной офертой ст. Для уточнения стоимости услуг обращайтесь в контакт-центр клиники по телефонам, указанным на сайте.
- Определение AZF-фактора — анализ позволяет определить в геноме мужчины конкретно в Y-хромосоме наличие мутации, которая приводит к резкому снижению количества сперматозоидов или полному отсутствию. Выявление тех или иных микроделеций AZF-фактора помогает выработать лечебную тактику;.
- При семяизвержении около 40 миллионов сперматозоидов устремляются к яйцеклетке.
- Мы используем cookie-файлы , чтобы улучшить сайт для вас. Главная Скажите, доктор История ответов Биохимический анализ крови.
- Описание — свернуть. Спермограмма — лабораторный метод исследования эякулята для оценки оплодотворяющей способности спермы фертильности мужчины и выявления различных урологических заболеваний, инфекционных процессов, гормональных нарушений.
- Основной задачей лаборатории является обеспечение клиник центра и других организаций здравоохранения исследованиями в области генетической диагностики по различным направлениям клинической практики. В повседневной деятельности лаборатории используются современные методы исследований, необходимые для анализа генетических характеристик пациентов на разных уровнях организации генетического аппарата клеток: как на уровне генов, так и хромосом.
Синдром или болезнь Жильбера относится к группе врожденных печеночных патологий и является доброкачественным заболеванием печени. Чаще всего она носит семейный характер, передается по наследству из поколения в поколение. Причина — наследственно обусловленный дефицит фермента глюкуронилтрансферазы, которая находится в печеночных клетках и участвует в связывании свободного билирубина. Фермент кодируется геном UGT1. Основным и обязательным для развития синдрома Жильбера генетическим дефектом является вставка двух дополнительных нуклеотидов тимина и аденина ТА в регуляторном регионе гена. Увеличение числа ТА повторов до 7 ведёт к снижению экспрессии гена UGT1A1 и как следствие — к снижению активности фермента.
